Nova versão da semaglutida será de uso diário e teve registro baseado em estudo que apontou perda média de peso superior a 13% em 64 semanas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4/11), o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimidos. Até então, o medicamento era disponibilizado no Brasil apenas na versão injetável, aplicada sob a pele.
A nova apresentação prevê uso diário, com aumento gradual da dosagem: início com 1,5 mg, seguido por 4 mg e 9 mg, até alcançar a dose de manutenção de 25 mg. O comprimido deve ser ingerido em jejum, com pouca água, e o paciente precisa esperar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
O produto é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde, como complemento à alimentação equilibrada e à prática de atividade física. Segundo a Anvisa, a semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, contribuindo para a redução do peso e a melhora de indicadores metabólicos.
A aprovação teve como base o estudo clínico OASIS 4, que acompanhou adultos com obesidade ou sobrepeso e comorbidades durante 64 semanas. Nesse período, os participantes tratados com a dose oral de 25 mg apresentaram perda média de peso superior a 13%, além de melhora em marcadores de saúde cardiometabólica.
A nova formulação amplia as possibilidades de tratamento e permite, quando houver indicação clínica, a transição entre as versões oral e injetável. A obesidade é considerada uma doença crônica e multifatorial, associada a problemas como diabetes tipo 2, hipertensão, doenças cardiovasculares e apneia do sono.
